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T细胞受体(TCR)–CD3复合体可在T细胞中表达，负责识别与主要组织相容性复合体(MHC)分子结合的抗原，可决定T细胞响应的结果。它还可以帮助激活CD8+细胞毒性T细胞和CD4+辅助T细胞。
每个T细胞包含一个特殊的αβ T细胞受体(TCR)，其本身不具有细胞内信号域。但该T细胞受体可与由CD3γ、CD3δ链、CD3ε链和CD3ζζ-链组成的多亚基信号组织非共价结合。
TCR/CD3信号对启动抗原特异T细胞对病原体、疫苗和移植组织、肿瘤和自身抗原的响应来说极为重要。CD3起初在前胸腺细胞的细胞质表达。而在T细胞成熟期间，CD3的表达转移到细胞膜上。T细胞整个发育阶段的特定外观使得CD3成为组织切片中对T细胞有用的免疫组化标记物。
在临床环境中，CD3是恶性淋巴瘤和白血病分类的相关标记物，因为这种抗原几乎存在于所有的T细胞淋巴瘤和白血病中。它也可被用来在乳糜泻、淋巴细胞和胶原性结肠炎中检测T细胞。
HistoSure大鼠抗-小鼠CD3e抗体是针对小鼠CD3e特有的表位生成的。小鼠CD3e的特异性已在广泛大量的小鼠和人类组织中进行了测试。使用人类CD3e没有检测到交叉反应。因此，对于研究移植了人类骨髓、脐带血或者G-CSF细胞因子驱使的外周血单个核细胞的人源化小鼠中泄露性T细胞的发病率来说是一个独特的工具。泄露存在于衰老小鼠中的T细胞和B细胞，例如免疫缺陷小鼠株系SCID 和NOD/SCID中有很高的概率会发生泄露 (Bosma, 1992)。
图1：使用大鼠抗-小鼠CD3e (cat. no. HS-413 117)抗体，对FFPE小鼠脾脏和人类扁桃体进行免疫组化染色。细胞核被苏木精复染为蓝色。
HistoSure大鼠抗-小鼠CD3e抗体是针对小鼠CD3e特有的表位生成的。小鼠CD3e的特异性已在广泛大量的小鼠和人类组织中进行了测试。使用人类CD3e没有检测到交叉反应。因此，对于研究移植了人类骨髓、脐带血或者G-CSF细胞因子驱使的外周血单个核细胞的人源化小鼠中泄露性T细胞的发病率来说是一个独特的工具。泄露存在于衰老小鼠中的T细胞和B细胞，例如免疫缺陷小鼠株系SCID 和NOD/SCID中有很高的概率会发生泄露 (Bosma, 1992)。
图1：使用大鼠抗-小鼠CD3e (cat. no. HS-413 117)抗体，对FFPE小鼠脾脏和人类扁桃体进行免疫组化染色。细胞核被苏木精复染为蓝色。
HistoSure大鼠抗小鼠CD3e抗体是特殊开发以适用于福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)的组织切片的。因此，它是研究临床前小鼠模型例如临床前小鼠癌症模型中T细胞生物学的一个强大的工具。
图2： 抗-小鼠CD3e (cat. no. HS-413 117) 抗体在FFPE 乳腺癌模型中的染色在一个Dako 全自动染色机中进行。致谢：查尔斯河探索服务，弗莱堡，德国。
图3：使用兔抗-小鼠CD19 (cat. no. HS-439 003; AP-RED, 红色) 和大鼠抗-小鼠CD3e (cat. no. HS-413 117; DAB, 棕色)抗体，对经福尔马林固定、石蜡包埋的小鼠胸腺进行免疫组化双重染色。细胞核被苏木精复染为蓝色。